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Cette semaine, vous pourrez découvrir en cliquant sur le lien :

Le nouveau livre de Alain-Clement Moret et Michèle Mazeau

 Le syndrome dys-exécutif chez l'enfant et l'adolescent

 

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postheadericon Historique de DMF

UNE ASSOCIATION NATIONALE

 

L’association existe depuis le 10 mai 2003. Les créateurs : Françoise et Hervé Cailloux, enseignants.


Objets de l’association :


- rassembler, informer et accompagner toutes les familles touchées par la dyspraxie.


- inciter les médecins, les psychologues, les pédagogues à s'interroger sur ces enfants "déroutants" afin qu'ils soient diagnostiqués de manière précoce, qu'ils soient pris en charge de manière adaptée et suivent un cursus scolaire normal


- alerter les pouvoirs publics afin que la dyspraxie soit reconnue comme handicap à part entière avec ses

spécificités, et que s'en suivent :


- la formation de rééducateurs spécialisés (orthoptistes, ergothérapeutes, psychomotriciens, orthophonistes, psychologues,...), des médecins, des enseignants...


- l'optimisation des solutions de scolarisation adaptées : aménagements pédagogiques (AVS, ordinateur, 1/3 temps...), la création de classes adaptées CLIS Dys ou de tout autre dispositif permettant de garantir aux enfants dyspraxiques une scolarité normale et une formation professionnelle qui leurs permettent d'accéder à l'autonomie à laquelle ils peuvent prétendre de plein droit.


Pour que cesse la discrimination, l'exclusion, tous ensemble mutualisons nos expériences, nos compétences, nos énergies afin de créer un véritable réseau d'entraide.

 

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Dernière mise à jour le Samedi 18 Mai 2013 à 20:38
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