Fin 2002, début 2003, j'ai découvert la dyspraxie et les travaux de Mme le dr Mazeau.

J'ai dû envisager un changement d'orientation pour Ionela alors en Clis déficients visuels : elle utilisait mieux sa vue et le service
ne savait que faire pour ses autres troubles neuro-moteurs.

J'ai joint à ce moment-là, l'association nationale des parents d'enfants aveugles, la présidente m'a orienté sur leur centre de L
pour polyhandicapé avec déficience visuelle pour uen évaluation. A L, la directrice du centre a examiné tout d'abord le dossier de
Ionela et c'est elle qui m'a mis sur la piste de la dyspraxie visuo- spatiale.

Comme vous tous, cela a été une révélation, enfin, on parlait de ma fille. (le diagnostic de dyspraxie n'a jamais été réellement posé,
mais semble évident depuis qu'elle est en Clis déficients moteurs+Iem)

J'ai commencé alors des recherches sur internet et créé en même temps cette liste de discussion le 23 février 2003.

Mes recherches m'ont conduite vers Fran et son association DMF. Son site était déjà bien riche ; nous avons décidé d'y mettre un lien
vers la liste ...et depuis, les inscriptions n'ont pas cessé de progresser, et les discussions sur nos petits Fantastiques, les
échanges d'info, de trucs nous apportent chaque jour quelque chose de plus...et en tout cas moins de solitude dans notre parcours.

Alors merci à tous de nous avoir rejoint ici pour échanger.

Merci aussi à ceux qui par leur adhésion à DMF, permettent à
l'association de faire connaître et reconnaître la dyspraxie.

Bernadette, modératrice de la liste, amman de Ionela, bientôt 11 ans
très Dys et de Vincent 13 ans

Je viens à cette occasion remercier très sincèrement toutes les personnes qui ont permis a notre fils SAMUEL 7ans(DVS diagnostiqué en janvier 2003)de
leur soutien, témoignages, encouragement, conseil et surtout de leur savoir vivre...
Je tiens particulièrement a dire MERCI a:
- Françoise et toute sa famille
- tous les membres de l'associations
- tous ceux qui ont permis a mon fils d’évoluer doucement mais favorablement avec son handicap
- l'équipe pluri-disiplinaire qui est efficace (maîtresse, AVS, psycomt,
orthoptiste, directeurs école et CCPE).
- famille, amis et collègues de travail....

C'est ainsi que grâce à tout le monde notre famille n'a pas sombré dans le désarroi et que nous restons profondément optimiste pour l'avenir.

Je souhaite encore beaucoup d'anniversaire à l'association et la bienvenue à tous les nouveaux adhérents qui j'espère seront encore plus nombreux dans
l'avenir.

Carole et Jean Marc
Samuel DVS et Julien

La liste a un an, et nous ne l'avons découverte qu'il y a quelques semaines !

J'avais pourtant déjà erré longuement sur Internet en cherchant à Dyspraxie" une échappatoire à notre solitude.
Vous avez dû apparaître à un moment où j'avais renoncé...

Merci de vous investir autant. Vous nous apportez beaucoup d'énergie,
d'espoir, de solidarité.

Grâce à vous, Julien a compris qu'il n'était pas une bête rare, et qu'il pouvait
lui aussi apporter quelque chose à d'autres.
Les discussions avec vous lui redonnent confiance en lui. Il est écouté pour ce qu'il est, ce qui l'a si souvent mis à l'écart...

J'ai beaucoup hésité à me manifester en même temps que lui, car je ne
voulais pas empiéter sur SON terrain. Mais j'avais tellement de frustration
de maman à évacuer, tellement envie d'encourager d'autres parents,
connaissant trop bien les angoisses auxquelles ils sont confrontés, les
chagrins qu'ils peuvent ressentir.

Maintenant, vous êtes un nouveau lien qui nous rend complices Julien et moi
J'espère que nous pourrons vous soutenir autant que vous ne le faites pour nous.

Merci à tout le monde, et longue vie à l'association, en espérant qu'elle voie les mentalités changer, et la vie de nos enfants devenir plus légère.

Evelyne

Merci Bernadette,
Bon anniversaire à la liste ...
Mêmes remarques que Nathalie concernant les petits détails qui forment un grand "tout".
Bonheur de ne plus se sentir seul !
Merci à tous et toutes pour le soutien dans les jours difficiles.
Edwige

comme beaucoup j'ai "surfé" sur le net afin de mieux comprendre ce qu'était la dyspraxie puis j'ai cliqué sur "DMF" ou l'on parlait clairement des différentes difficultés rencontrées par les enfants et là j'ai mesuré réellement leur douleur.
ça m'a permis de relativiser et de me mettre au niveau de mon enfant puis un jour je me suis lancée en venant sur la liste de diffusion où je rencontre des parents super et beaucoup de réconfort.
merci aux concepteurs et à toutes les personnes qui enrichissent le quotidien de nos enfants .
gwenn
,

C'est grâce à vous que j'ai mis un nom sur les problèmes tant observés chez Thibault, c'est grâce à vous que je me suis dit pour la première fois, mon
fils n'est pas ce qu'ils affirment, il veut mais ne peut pas, c'est grâce à vous que j'ai orienté les recherches vers ce trouble, et c'est grâce à vous
qu'aujourd'hui Thibault, sa maman et son papa sont mieux dans leurs baskets
et surtout plus surs d'eux-mêmes.

Aujourd'hui à mon tour j'informe, je distribue quelques plaquettes (aux enseignants d'école primaire), je parle de la dyspraxie, j'explique quels
sont les signes qui peuvent alerter.....

Il y a un an, en mars 2002, je ne connaissais même pas ce nom et pourtant je travaille dans l'éducation spécialisée...... C'est vous dire le travail
qu'il y a faire dans les écoles préparatrices à ces métiers.....

C'est avec la plus grande sincérité que je souhaite à cette liste d'échange encore de nombreux anniversaires.

Yolaine
(maman de Thibault épileptique IMC fruste et dyspraxique)

Merci surtout d'avoir créé cette liste, grâce à laquelle je comprends mieux les difficultés de mon fils.
Ca m'a aussi permis grâce aux témoignages croisés sur plein de petits détails souvent exaspérants à vivre au jour le jour, dont certains me viennent à l'esprit ( difficultés à se moucher, fuites urinaires, objets déplacés sans même s'en rendre compte etc..) de les relativiser et d'expliquer à mon mari que ça pouvait aussi venir de là et qu'il valait mieux l'aider plutôt que de s'énerver.
Du coup il y en a toujours un pour temporiser quand l'autre s'énerve ( ce qui m'arrive plus souvent qu'à mon tour! )
Encore merci, depuis 6 mois que je partage vos expériences, j'ai vraiment appris plus de tolérance et je regarde mes élèves en difficulté d'un autre oeil

Nathalie maman de Raphaël 10ans1/2 dyspraxique, Clément 8 ans 1/2 et Rémi 7 ans

MERCI d'avoir eu l'initiative de créer ce site que nous avons découvert il y a 4 mois;

C'est si réconfortant d'y lire vos messages, vos conseils, chacun d'entre vous nous aide à mieux comprendre notre petit garçon Pierre (dyspraxique léger 8 1/2ans)

Nous avons appris la patiente et savons les limites de ce que nous pouvons attendre de lui. Il nous est plus facile de faire la part de choses entre caprices et incapacité à faire les choses.

Pierre manifeste également un vif intérêt à lire tous vos messages. Partagés entre le rire car il a l'impression que vous le décrivez, et les questions.

Comme c'est rassurant aussi pour lui de savoir qu'il y a plein d'autres enfants atteints des mêmes difficultés. Un jour ce ne seront plus les parents qui "chateront" sur ce site mais les enfants eux même qui se donneront des tuyaux et se raconteront leurs misères...

C'est pour cette raison qu'il faut que ce site continue et nous vous souhaitons de nombreux soutiens et adhésions.

BON COURAGE A VOUS TOUS