Proposition de résolution relative à la prise en charge des frais liés aux séances d’ergothérapie nécessaires aux enfants dyspraxiques
Le 27 mars 2018, le député Pierre Morel A L'Huissier a fait à l'assemblée nationale une proposition de résolution relative à la prise en charge des frais liés aux séances d’ergothérapie nécessaires aux enfants dyspraxiques.
En 2015, le député Pierre MOREL-A-L’HUISSIER déposait déjà à l'assemblée nationale une proposition de loi relative à la prise en charge des frais liés aux séances d’ergothérapie nécessaires aux enfants dyspraxiques.
Grande consultation nationale des familles ayant un enfant en situation de handicap
Personne n'est préparé à la survenue du handicap dans sa vie. Encore moins lorsqu'il s'agit de son propre enfant. Et, tout ce qui est conçu comme normal, évident, habituel, pour tout parent, devient hypothétique dès lors qu’il s’agit d’un enfant en situation de handicap et soumis à un ensemble de démarches d’évaluation, de rendez-vous, de négociations parfois, et de risque permanent de se voir refuser l’accès à ces différents services ou modes d’accueil qui jalonnent la vie de tout enfant, dans notre pays.
Pour beaucoup de parents, l’impossibilité d’organiser « correctement » les temps d’accueil et de prise en charge de leur enfant, en complément de l'école ou de l'établissement, conduit près des 2/3 d'entre eux à cesser ou réduire leur activité professionnelle. Dans la très grande majorité des cas, c’est la mère qui se voit contrainte de renoncer à son parcours professionnel, non pas en raison du handicap de son enfant, mais en raison de l’absence ou de l’insuffisance des modes d’accueil et de prise en charge.
Face à ce constat, la Mission Nationale Handicap, installée officiellement le 23 octobre dernier par Sophie CLUZEL, Secrétaire d'Etat chargée des personnes handicapées et Jacques TOUBON, Défenseur des droits, a décidé de lancer une grande consultation nationale "Familles & Handicap".
Ouverte du 15 mars au 30 avril 2018, en partenariat avec l'institut Opinionway, cette grande enquête invite les parents à faire part des répercussions du handicap sur leur vie quotidienne, familiale et professionnelle et à partager leur expérience ou leurs attentes concernant les modes d’accueil en complément de l’école ou de l’établissement.
Les résultats de cette étude seront publiés fin mai 2018.
Lien web pour participer à l'enquête : www.enquetefamilles.fr
66 millions d'impatients : interview de Marianne Deletang, présidente de DMF
66 millions d'impatients publie sur son site un article sur la dyspraxie avec une interview de Marianne Deletang, présidente de DMF. Cet article s' accompagne des témoignages de Marianne et sa fille ainsi que de Patricia également bénévole de l'association.
Lire l'article sur 66millionsdimpatients.org
Le témoignage de Patricia : une maman face à la dyspraxie de ses enfants
"Manon est née prématurée à 7 mois et ½. Après 3 semaines en néonatalogie, tout allait bien, elle évoluait normalement et prenait du poids… A l’âge de 2 ans on l’a mise à la crèche. Elle commençait alors à marcher mais elle ne se mettait pas debout toute seule. On nous avait dit à l’époque qu’elle avait une hypotonie générale. La crèche nous a alors demandé de consulter une psychomotricienne, ce qui nous a conduits à un suivi pluridisciplinaire (kinésithérapeute, orthophoniste) au CAMPS (Centres d’Action médico-sociale précoce). Malgré la bonne prise en charge par les spécialistes, nous ne comprenions pas la cause du manque de tonus généralisé de notre fille (...)"
Lire le témoignage sur 66millionsdimpatients.org
Le témoignage de Maï-Linh, dypsraxique et lycéenne et de Marianne sa maman
Marianne :
"Ma fille Maï-Linh est née grande prématurée. On ne lui donnait que 15 jours à vivre, aujourd’hui elle a 15 ans. Cependant, cette naissance prématurée a entrainé de multiples troubles DYS puisqu’elle est dyspraxique, dyslexique, dysorthographique, dyscalculique et avec des troubles de l’attention. (...)"
Maï-Linh :
"J’aimerais faire plein de choses quand je serai grande ! J’ai envie de réussir dans la vie, déjà parce que beaucoup de gens ne croient pas en moi et j’ai très envie de leur prouver, à eux et aussi à moi-même d’ailleurs, que je peux y arriver malgré mon handicap. Je risque peut-être de m’épuiser mais pour l’instant je garde la foi et je suis assez résistante ! (...)"
Lire le témoignage sur 66millionsdimpatients.org
ADELE-TEAM : l'appli qui aide les dys à lire et écrire
Un logiciel pour pallier aux difficultés des personnes dys en milieu professionnel ? Adele-Team propose une assistance à la lecture et la rédaction de textes. Cette appli est téléchargeable gratuitement.
Lire l'article sur handicap.fr
Pour durer, l'entreprise a besoin de talents singuliers
Pour durer, les entreprises de demain devront-elles miser sur les talents singuliers ? On appelle cela la "révolution des compétences". Dys, handicap invisible, autisme : vers un avenir pro plus prometteur ?
Réponses de François Martinez, conseiller innovation Agefiph.
Lire l'article sur handicap.fr
Troubles « dys » : la Haute autorité de santé propose un guide pour améliorer le parcours de santé
Dysphasie, dyslexie, dysorthographie, dyscalculie, dyspraxie : la Haute autorité de santé (HAS) publie pour la première fois un guide parcours de santé sur les troubles spécifiques de l'apprentissage à l'intention des familles, des soignants et des enseignants, afin de mieux organiser la prise en charge des personnes souffrant de ces troubles.
Lire la suite sur le site du Service Public
Devenir volontaire
Pourquoi devenir bénévole ?
Depuis plus de 10 ans, la Fédération Dyspraxique Mais Fantastique œuvre sans relâche pour les familles, sur la base de valeurs d’entraide et de solidarité.
Elle est aujourd’hui reconnue pour la qualité des conseils qu’elle apporte aux familles et son engagement sur tout le territoire national.
La pérennité de l’association et le dynamisme de ses actions sont les seuls fruits de bénévoles engagés, compétents et talentueux.
Participer au développement de la Fédération DMF vous permettra de :
- Intégrer une équipe au service d’un objectif commun
- Développer vos connaissances en matière de handicap et de troubles dys
- Développer des compétences en matière de leadership et d’organisation
- Elargir votre réseau et collaborer ensemble aux projets associatifs
- Réaliser un accomplissement personnel en œuvrant pour la cause des dys
Venez nous rejoindre pour développer FDMF !
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Manifeste FDMF
La Fédération Dyspraxique Mais Fantastique milite pour une communication large sur le handicap en général, sur la dyspraxie et les troubles dys associés (dyslexie, dysorthographie, dyscalculie, dysgraphie, dysphasie, TDA/H) en particulier, de façon à assurer la diffusion des éléments de connaissance sur la dyspraxie et troubles associés auprès de la population mais également des organismes et institutions en charge de l’Éducation, de l’Emploi et de la Formation.
Sans communication large et accessible, les retards de détection et de prise en charge, le déni du handicap invisible, l’handiphobie ne font qu’aggraver la situation de handicap.
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Construisons définitivement l'avenir des enfants DYS
Communiqué de presse
Pour le droit à l’education, l’association DMF réclame l’application immédiate de la loi 2005 sur le handicap.
L’association Dyspraxique Mais Fantastique lance un cri d’alarme sur la situation intolérable des enfants dyspraxiques.
La DMF mène une campagne nationale pour la reconnaissance à part entière des enfants dyspraxiques dans le champ handicap. La loi n° 2005-102 n’est pas appliquée, et surtout non respectée !
Lire la suite : Construisons définitivement l'avenir des enfants DYS
