fdmf2015 - 2016

Depuis le 28 mars 2015, une nouvelle équipe de bénévoles vous accompagne au sein du Conseil d'administration de la fédération.

JUIN

  • La Fédération a participé à deux colloques en Juin pour faire connaître la FDMF et la dyspraxie, 
  • Nous avons eu gain de cause suite au procès intenté par DMF06/Présidente Françoise Revest contre notre Fédération

JUILLET

  • La fédération a lancé l'initiative de la lettre à l'Elysée,
  • Un courrier a été envoyé à la CNSA pour dénoncer les problématiques vécues par nos enfants
  • Nous avons mis en place des forums adhérents (petit guide déjà communiqué)
  • DMF et son logo ont été déposés à l’INPI et sont maintenant des marques protégées

AOÛT

  • Vacances

SEPTEMBRE

  • Les travaux de réflexions sur les modifications à apporter aux statuts commencent
  • Nous avons lancé les réunions présidents mensuelles pour être au plus proche de vos préoccupations de terrain. Venez nombreux tous les premiers vendredis du mois 20h30-22h :)
  • Nous avons financé l'impression des plaquettes
  • Nous avons commencé à organiser des présentations en entreprise

OCTOBRE

  • Nous avons mis en place un espace documentaire pour les adhérents
  • Nous avons initié une trame Questions/Réponses avec DMF34 et DMF57 pour aider les bénévoles
  • Nous avons lancé des mises en situation DYS dans les entreprises

NOVEMBRE

  • Nous avons participé au colloque organisé par les Drs Pouhet et Mazeau pour améliorer le partenariat familles / rééducateurs / enseignants, 
  • FDMF fait partie du programme google asso ce qui permet d’apporter à notre association encore plus en visibilité
  • Des collectes de dons sont lancées : aidez-nous et faites profiter vos proches de la déduction fiscale
  • DMF est présente sur la plateforme EthiON qui permet à des entreprises de faire des dons
  • Nous avons organisé la formation MDPH à Paris : un succès !

DÉCEMBRE

  • Des chasubles et banderoles sont commandés,
  • Nous avons co-fondé un collectif d’associations DYS pour être plus forts dans notre combat pour nos/vos enfants
  • Nous serons reçus à la  CNSA (Caisse Nationale de Solidarité pour l’Autonomie)  le 18
  • Nous nous sommes portés candidats pour siéger en CNPCH (Conseil National Consultatif des Personnes Handicapées)
  • Notre site internet s’enrichit de nouvelles fonctionnalités (adhésion en ligne, etc…) 

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Et l'année prochaine ?

L’année prochaine, le renouvellement de votre adhésion vous donnera également droit à une assistance juridique gratuite en plus de toutes les animations et le soutien qui vous est proposé localement.

JANVIER

  • Assemblée Générale Extraordinaire à Lyon
  • Assemblée des Présidents à Lyon
  • Vente de clefs USB, remplie de pleins d'infos importantes pour vous aider (10€)  
  • Assistance juridique gratuite pour les adhérents

MARS

  • Assemblée Générale à Paris (vote en ligne à l’étude)
  • Formation avec Caroline Huron sur les outils du cartable fantastique

AVRIL

  • Nous participerons avec DMF44 au Marathon de Paris, venez nous rejoindre !

OCTOBRE

  • JND 2016 à Disneyland Paris à l’étude
  • et bien d’autres actions à venir !

Liens :

 

Toujours actif notre réseau de responsables départementaux et sections est disponible pour vous renseigner et vous accompagner.

Si vous rencontrez des difficultés pour joindre un des membres bénévoles, la fédération est à votre disposition : dmf.association@gmail.com / 07 81 84 10 75

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FDMF sera présente au colloque de la FNASEPH !

En savoir plus sur le site de la FNASEPH 

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La Fédération Dyspraxique Mais Fantastique invite les DYS à l'Elysée !

Entre le 24 juin et le 30 septembre 2015, nous recommençons l’opération lettre au Président de la République.

Le but est de :

  • dénoncer ou de témoigner tous ensembles, des difficultés pour obtenir la mise en place et l'application des PAI et PPS à l'école.
  • dénoncer les mauvaises volontés, le manque de moyens, d’aides, d’AVS, de formation des enseignant et intervenants, les effets négatifs sur les enfants… l’indifférence de certains directeurs d’écoles et certains enseignants…
  • témoigner des besoins, des manques, des mauvaises prises en charge, des classes surchargées, des problèmes avec la MDPH…De tous les problèmes que vous rencontrez.

En cette fin d’année scolaire, faites le bilan de l’année de votre enfant !

Qui est concerné : tous les enfants différents, souffrant d’un trouble DYS, mais aussi ceux souffrant d’un autre handicap (TDA/H, hyperactivité, autisme, précocité, et tous autres handicaps ou maladies).

Toutes personnes voulant se joindre à cette action seront les bienvenues.

Il suffit juste d’envoyer un email au président de la République pour lui expliquer qu’il est inacceptable que ces enfants (vos enfants, petits-enfants, nièces, neveux, cousins, amis… ) n’obtiennent pas le soutien et l’aide nécessaire à la réussite de leur scolarité, que leurs difficultés ne soient pas prises en compte et ils soient dans la souffrance, et entre parfois dans la dépression ou la sous-estime d’eux-mêmes…

 

Envoyez votre email à : http://www.elysee.fr/ecrire/

Ou Ecrivez à :

  • Monsieur le Président de la République
  • Palais de l'Elysée
  • 55, rue du faubourg Saint-Honoré
  • 75008 Paris

(L’envoi est gratuit, ne pas timbrer l'enveloppe)

Merci de nous mettre en copie (ou nous transférer vos témoignages sur notre mail) :fdmftemoignages@gmail.com

Les témoignages recueillis sont disponibles dans le rubrique Témoignages.

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Ce colloque se déroulera à Châlons en Champagne, pas très loin de Paris. Plus d'informations sur ce colloque ici

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Le mot du conseil d'administration

Dyspraxique Mais Fantastique (DMF) est une association nationale régie par la loi de 1901, créée par Francoise Cailloux en 2003, qui a pour objectif de rassembler petits et grands dyspraxiques, leurs familles et leurs amis dans le but de mieux faire connaître, reconnaître ce handicap. 

La dyspraxie est un trouble neuro-développemental dont les signes sont trop souvent banalisés et mis à tort sur le compte d'un manque d'intérêt ou d'un retard intellectuel. Encore trop souvent méconnue et invisible, appelée aussi "syndrome de l'enfant maladroit", elle toucherait, selon la Haute Autorité de Santé Publique entre 5 à 7 % des enfants entre 6 et 11 ans. 

Elle consiste en une altération de la coordination, de l'automatisation et de la planification des gestes volontaires.

Ce site vous apportera, nous l'esperons des informations, des éclaircissements et quelques aides concrètes pour vous permettre de mieux connaitre les enfants dyspraxiques, comprendre leurs besoins et les accompagner à l'école comme à la maison. 

Convaincus que c'est en mutualisant nos énergies, nos compétences et nos expériences que nous parviendrons à faire reconnaitre la dyspraxie comme un handicap à part entière, nous espérons que vous trouverez, ici, les renseignements recherchés.

Nous restons à votre disposition et c'est avec plaisir que nous vous accueillerons parmi nous. 

Le CA de DMF

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