"Manon est née prématurée à 7 mois et ½. Après 3 semaines en néonatalogie, tout allait bien, elle évoluait normalement et prenait du poids… A l’âge de 2 ans on l’a mise à la crèche. Elle commençait alors à marcher mais elle ne se mettait pas debout toute seule.  On nous avait dit à l’époque qu’elle avait une hypotonie générale. La crèche nous a alors demandé de consulter une psychomotricienne, ce qui nous a conduits à un suivi pluridisciplinaire (kinésithérapeute, orthophoniste) au CAMPS (Centres d’Action médico-sociale précoce). Malgré la bonne prise en charge par les spécialistes, nous ne comprenions pas la cause du manque de tonus généralisé de notre fille (...)"

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Marianne :

"Ma fille Maï-Linh est née grande prématurée. On ne lui donnait que 15 jours à vivre, aujourd’hui elle a 15 ans. Cependant, cette naissance prématurée a entrainé de multiples troubles DYS puisqu’elle est dyspraxique, dyslexique, dysorthographique, dyscalculique et avec des troubles de l’attention. (...)"

Maï-Linh :

"J’aimerais faire plein de choses quand je serai grande ! J’ai envie de réussir dans la vie, déjà parce que beaucoup de gens ne croient pas en moi et j’ai très envie de leur prouver, à eux et aussi à moi-même d’ailleurs, que je peux y arriver malgré mon handicap. Je risque peut-être de m’épuiser mais pour l’instant je garde la foi et je suis assez résistante ! (...)"

Lire le témoignage sur 66millionsdimpatients.org

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« Pourquoi il faut adhérer. Voici notre petite expérience que nous souhaitions vous faire partager.

Nous avons eu le même parcours que la majorité d'entre vous donc je ne vais pas rentrer dans les détails (Questionnements, Bilans, incompréhension, diagnostics, spécialistes, balades à droite puis à gauche etc etc....)
1er dossier MDPH monté par nos soins AVEC les bilans, projets de vie etc...REJET DE LA MDPH.
Entre temps nous avons adhéré à DMF afin de confronter les points de vue et expériences.
Après avoir fait appel de la décision MDPH soit plusieurs mois de perdu, nous avons demandé de l'aide à DMF.
Nous avons eu une personne qui a pris de son temps et de son énergie et a repris point par point le dossier que nous avons refait. Elle nous a épaulé à chaque stade. 
Seulement 1 mois après la nouvelle demande, nous avons la notification de la reconnaissance du handicap avec AVS ET AEEH.
Un très grand merci à Sandrine B pour son aide et son empathie !!!

Merci à DMF. Nous n'y serions pas arrivé seuls »

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Petit message destiné aux parents de jeunes enfants dyspraxiques. Mon fils a désormais 21 ans, en regardant le chemin parcouru, je peux dire qu'avec du courage, de l'obstination, de la bienveillance, de nombreuses rééducations, un enfant dyspraxique peut avoir une vie comme les autres et se construire un avenir.  Bon vent à tous.

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Monsieur le Président de la République Palais de l'Elysée
55, rue du faubourg Saint-Honoré 75008 Paris

M...., le 28 juin 2015

Monsieur Le Président de la République,

Nous souhaitons, par la présente, témoigner de la situation que nous avons vécu et vivons pour notre fils V., âgé de 12 ans, pour les raisons résumées ci-après.

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Témoignage de Françoise Cailloux, Fondatrice de Dyspraxique Mais Fantastique

Je suis la maman de Benjamin  porteur d'une dyspraxie visuo-spatiale constructive associé à un nystagmus (avec un trouble de la motricité globale : trouble de l'acquisition de la coordination TAC), Benjamin est notre premier enfant et nous n'avions pas réalisé qu'il avait un retard moteur, le médecin de PMI avait diagnostiqué un nystagmus aux yeux.

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Ci-dessous, le témoignage de la maman de Malia, présenté lors d'une CDAPH en juillet 2012.

Malia est née en 2003. Elle est autiste. Alors pourquoi ce témoignage sur un site de dyspraxie ? Pour vous montrer combien nos parcours sont similaires dans leurs difficultés.

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Bonjour, je m'appelle Emmanuel, je suis âgé de 25 ans et je trouve le site consacré à la dyspraxie intéressant et enrichissant, ainsi j 'ai décidé de vous relater mon parcours , ponctué de certaines difficultés inhérentes à la dyspraxie, mais aussi révélateur des réelles possibilités d'apprentissage et de réussite des dyspraxiques, si ils prennent conscience de leur potentiel.

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Témoignage de Julien

Bonjour à tous les parents, je m'appelle Julien et j'ai 20 ans. Apres quelques semaine d'interruption je vous réécris pour vous donnez de mes nouvelles et pour vous encourager, vous, parents d'enfants dyspraxiques. J'ai réussi mes examens j'ai 78%. Je suis doué en comptabilité et j'aimerais en faire mon métier.

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Suite au reportage du journal de la santé, j'ai ressenti le besoin de témoigner de mon expérience étant, à mon avis, concernée par les troubles d'acquisition de la coordination. Mes parents ont toujours pensé que j'étais différente mais, malgré plusieurs démarches, aucun diagnostic précis n'a pu être établi.

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Bonjour, voici mon histoire: J'ai 40 ans. Suite à mon divorce , j'ai commencé une thérapie . Lors de nos entretiens, la thérapeute pense avoir décelée chez-moi des troubles psychomoteurs. J' ai bien entendu fait valider cette découverte par une psychomotricienne.

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