La Fédération Dyspraxique Mais Fantastique s'est à nouveau mobilisée pour faire remonter les difficultés des familles adhérentes. 

En effet, en collaboration avec Tous les Dys de France, la fédération a saisi le Défenseur des Droits concernant la discrimination quotidienne subie par les personnes « dys ».

Nous avons étayé notre dossier avec des cas de familles qui ont bien voulu nous faire part de leurs témoignages et nous les en remercions.

0
0
0
s2smodern

Du 18 au 20 novembre, dans le cadre du Salon européen de l'éducation, un pôle d'information de l'Onisep est dédié à la scolarité et à l'insertion professionnelle des jeunes en situation de handicap.

Les spécialistes de l'Onisep vous accueillent pendant toute la durée du salon, Porte de Versailles à Paris, pavillon 7, niveau 2, de 9h30 à 18h.
Ils vous informent sur les ressources de l'Onisep pour l'information sur l'orientation.

Un conseil personnalisé par le Réseau Handicap Orientation
Les vendredi 18, samedi 19 et lundi 20 novembre sur le même espace, les conseillers d'orientation psychologues du Réseau handicap orientation (RHO) de l'académie de Paris assureront une permanence et recevront les jeunes qui le souhaitent en entretien individuel pour faire le point sur leur parcours de formation et leur projet professionnel.

Plus d'informations

0
0
0
s2smodern

DMF vous propose de répondre à un questionnaire emploi ayant pour objectifs de mieux comprendre :

  • les difficultés d’orientation et d’insertion professionnelle des dyspraxiques;
  • les secteurs d’emploi actuels, choisis (ou subis) par les personnes dyspraxiques;
  • les difficultés de maintien dans l’emploi;
  • les aménagements de poste éventuellement demandés et obtenus.

Répondre au questionnaire en ligne

0
0
0
s2smodern

FMDF a conclu un nouveau partenariat avec A-QUI-S :

logo a qui s

  • parce que les enfants perdent leurs affaires ou ne savent pas les reconnaître.
  • parce que les écoles, crèches, colonies, centres aérés, club de sports... demandent aux parents de marquer les vêtements et affaires de leur enfant à leur nom.
  • parce qu'actuellement il n'existe pas de moyen fiable et rapide (quelles sont celles qui ont encore le temps de coudre des étiquettes ?) de répondre à cette demande.
  • parce que les enfants ont bien plus que des vêtements à marquer : chaussures, affaires de sport, fournitures scolaires, jouets...  
  • A-QUI-S a  conçu et développé des étiquettes thermocollantes à partir de matériaux nouveaux, qui se fixent rapidement, simplement et efficacement sur le textile (y compris le nylon et la laine !) et des autocollants pour marquer tout ce qui n'est pas textile.

Vous pouvez choisir la forme, couleur, écriture et dessin pour créer une étiquette qui vous ressemble.

En commandant sur le site : https://www.a-qui-s.fr/boutique/tous-nos-produits par l'intermédiaire de FDMF, vous bénéficiez de réductions !

Tout le monde peut commander en référence à l'association, soit par le site en en indiquant le code de l’association :  LAC1057 ou en notant  FDMF - 06 sur les bons de commande papier. 

0
0
0
s2smodern

TouchePasAMonPPS

Signez la pétition sur change.org!

Dans votre réponse en date du 21 Janvier 2016, au Sénateur Jean-Claude Leroy qui vous alertait sur la situation des enfants atteints de dyspraxie et des familles, qui chaque année doivent recommencer leur parcours du combattant pour obtenir les aides nécessaires, (Question 16196) , vous répondez, entre autres :

« Le jeune atteint de dyspraxie peut, dès lors qu'il présente un taux d'incapacité supérieur à 50 %, sur décision de la CDAPH, bénéficier d'un plan personnalisé de compensation, qui comprend notamment un volet lié à son parcours de scolarisation, le projet personnalisé de scolarisation (PPS). Les prestations et orientations sont décidées par la CDAPH, en fonction de critères spécifiques à chaque prestation et sur la base du projet de la personne, de l'évaluation conduite par l'équipe pluridisciplinaire de la MDPH et de ce plan personnalisé de compensation ».

De même, vous affirmez :

« Enfin, il convient de rappeler que les troubles « dys » ne relèvent pas systématiquement d'une prise en compte dans le cadre d'un plan personnalisé de compensation défini par la CDAPH. Les élèves dont les difficultés scolaires résultent d'un trouble des apprentissages peuvent en effet bénéficier d'un plan d'accompagnement personnalisé, après avis du médecin de l'éducation nationale qui définit les mesures pédagogiques permettant à l'élève de suivre les enseignements prévus au programme correspondant au cycle dans lequel il est scolarisé ».

0
0
0
s2smodern

La loi de l’exception handicap au droit d’auteur a été acceptée le 1er Mars au sénat. Elle est maintenant en seconde lecture à l’assemblée nationale : http://www.senat.fr/dossier-legislatif/pjl15-015.html  (Article 11)

A priori, l’article concernant les bénéficiaires de l’exception handicap au droit d’auteur n’a pas posé de problème particulier. Il n’y a eu aucune modification.

Par ailleurs, le Cartable Fantastique est officiellement agréé pour transmettre des manuels adaptés. L’arrêté est consultable ici.

0
0
0
s2smodern
Merci à la CNSA de nous avoir accueilli lors des journées nationales des coordonateurs MDPH, les 28 et 29 janvier 2016, pour présenter la dyspraxie.
0
0
0
s2smodern

Nous avons décidé d’élargir notre champ d’intervention et nos actions en faveur non seulement des enfants dyspraxiques mais aussi de toutes les personnes atteintes de troubles DYS et troubles associés. Ce changement avait déjà été initié l’année dernière mais nous passons à la vitesse supérieure !

Pour cela nous avons co-fondé le collectif national TOUS LES DYS DE FRANCE avec d’autres associations nationales qui se battent aussi pour les troubles DYS, telles que Dyslexiques de France par exemple.

Pour pouvoir être mieux armés à réagir contre les dérives du PAP et du GEVASCO notamment, pour être partie prenante au niveau national, nous avons postulé au Conseil National Consultatif des Personnes Handicapées.

Nous avons donc rencontré le secrétaire interministériel du Handicap à Paris la semaine dernière et nous nous sommes faits porte-parole de la cause des DYS.

Nous avons également rencontré les professionnels de la Caisse Nationale de la Solidarité pour l’autonomie  et cela a été fructueux :

  • Nous présenterons cette année la dyspraxie et les troubles DYS pendant les journées nationales organisées par la CNSA pour les professionnels des MDPH.

Bien sûr, votre association DMF reste toujours à vos côtés !  

Les référents départementaux peuvent changer mais votre association DMF est toujours là, depuis 2003, pour vous soutenir localement quoiqu’il arrive

La défense des personnes DYS et de leurs familles reste notre préoccupation quotidienne !

0
0
0
s2smodern

fdmf

 

L'équipe de la Fédération Dyspraxique Mais Fantastique vous présente ses meilleurs vœux !

 

En 2016, mobilisons-nous, ensemble, pour la réussite des petits et des grands dyspraxiques, avec ou sans troubles associés et pour toutes les personnes en situation de handicap, dans leur parcours scolaire, social et professionnel.

0
0
0
s2smodern

fdmf2015 - 2016

Depuis le 28 mars 2015, une nouvelle équipe de bénévoles vous accompagne au sein du Conseil d'administration de la fédération.

JUIN

  • La Fédération a participé à deux colloques en Juin pour faire connaître la FDMF et la dyspraxie, 
  • Nous avons eu gain de cause suite au procès intenté par DMF06/Présidente Françoise Revest contre notre Fédération

JUILLET

  • La fédération a lancé l'initiative de la lettre à l'Elysée,
  • Un courrier a été envoyé à la CNSA pour dénoncer les problématiques vécues par nos enfants
  • Nous avons mis en place des forums adhérents (petit guide déjà communiqué)
  • DMF et son logo ont été déposés à l’INPI et sont maintenant des marques protégées

AOÛT

  • Vacances

SEPTEMBRE

  • Les travaux de réflexions sur les modifications à apporter aux statuts commencent
  • Nous avons lancé les réunions présidents mensuelles pour être au plus proche de vos préoccupations de terrain. Venez nombreux tous les premiers vendredis du mois 20h30-22h :)
  • Nous avons financé l'impression des plaquettes
  • Nous avons commencé à organiser des présentations en entreprise

OCTOBRE

  • Nous avons mis en place un espace documentaire pour les adhérents
  • Nous avons initié une trame Questions/Réponses avec DMF34 et DMF57 pour aider les bénévoles
  • Nous avons lancé des mises en situation DYS dans les entreprises

NOVEMBRE

  • Nous avons participé au colloque organisé par les Drs Pouhet et Mazeau pour améliorer le partenariat familles / rééducateurs / enseignants, 
  • FDMF fait partie du programme google asso ce qui permet d’apporter à notre association encore plus en visibilité
  • Des collectes de dons sont lancées : aidez-nous et faites profiter vos proches de la déduction fiscale
  • DMF est présente sur la plateforme EthiON qui permet à des entreprises de faire des dons
  • Nous avons organisé la formation MDPH à Paris : un succès !

DÉCEMBRE

  • Des chasubles et banderoles sont commandés,
  • Nous avons co-fondé un collectif d’associations DYS pour être plus forts dans notre combat pour nos/vos enfants
  • Nous serons reçus à la  CNSA (Caisse Nationale de Solidarité pour l’Autonomie)  le 18
  • Nous nous sommes portés candidats pour siéger en CNPCH (Conseil National Consultatif des Personnes Handicapées)
  • Notre site internet s’enrichit de nouvelles fonctionnalités (adhésion en ligne, etc…) 

chaussettes noelchaussettes noel

 

Et l'année prochaine ?

L’année prochaine, le renouvellement de votre adhésion vous donnera également droit à une assistance juridique gratuite en plus de toutes les animations et le soutien qui vous est proposé localement.

JANVIER

  • Assemblée Générale Extraordinaire à Lyon
  • Assemblée des Présidents à Lyon
  • Vente de clefs USB, remplie de pleins d'infos importantes pour vous aider (10€)  
  • Assistance juridique gratuite pour les adhérents

MARS

  • Assemblée Générale à Paris (vote en ligne à l’étude)
  • Formation avec Caroline Huron sur les outils du cartable fantastique

AVRIL

  • Nous participerons avec DMF44 au Marathon de Paris, venez nous rejoindre !

OCTOBRE

  • JND 2016 à Disneyland Paris à l’étude
  • et bien d’autres actions à venir !

Liens :

 

Toujours actif notre réseau de responsables départementaux et sections est disponible pour vous renseigner et vous accompagner.

Si vous rencontrez des difficultés pour joindre un des membres bénévoles, la fédération est à votre disposition : dmf.association@gmail.com / 07 81 84 10 75

joyeuses fetes

0
0
0
s2smodern

Propistion de loi relative à la prise en charge des frais liés aux séances d’ergothérapie nécessaires aux enfants dyspraxiques

 Lire le texte de la proposition

La fédération Dyspraxique Mais Fantastique soutient cette initiative d'un adhérente du 48 aidée de son association départementale !

0
0
0
s2smodern