Un grand merci à ECS et SUPDEWEB Nice pour l'organisation du concert Share on Rock à Nice en faveur de DMF ! 

De belles rencontres, de super artistes et du beau son, et tout ça pour la dyspraxie !

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DMF vous propose de répondre à un questionnaire emploi ayant pour objectifs de mieux comprendre :

  • les difficultés d’orientation et d’insertion professionnelle des dyspraxiques;
  • les secteurs d’emploi actuels, choisis (ou subis) par les personnes dyspraxiques;
  • les difficultés de maintien dans l’emploi;
  • les aménagements de poste éventuellement demandés et obtenus.

Répondre au questionnaire en ligne

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RallyeCapFemina2017

DMF s'engage et soutient une équipe adhérente dont la fille dyspraxique participe au rallye Cap Fémina France-Maroc.

Isabelle et sa fille dyspraxique Noémie sont fières de défendre les couleurs de DMF lors du rallye Cap Fémina qui se déroulera au Maroc en Octobre.

Noémie, lycéenne, affirme : "Je ne peux pas conduire, mais ma participation à ce raid est la preuve que, malgré un handicap, on peut franchir des montagnes... et des déserts !"

Participer à la campagne de dons sur HelloAsso

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BoutiqueWaahMars2017

EDITION LIMITEE JUSQU'AU 9 AVRIL 2017 !

Avez vous déjà vu des tee-shirts, pulls et sacs, super fun, créés pour une très bonne cause ? Les voici, les voilà !

La boutique Waah propose des créations très originales, en coton bio, pour sensibiliser à la dyspraxie. Pour homme ou pour femme, chacun y trouvera son bonheur.
Chaque vêtement acheté, c'est un enfant aidé !

Attention ! Cette collection limitée dont chaque exemplaire est unique, ne sera disponible que 15 jours, alors n'hésitez plus !!!

L'argent reversé à DMF servira à continuer d'organiser des événements nationaux pour changer le regard sur la dyspraxie, mais aussi de continuer à aider et soutenir les personnes dyspraxiques et leurs familles.

Commandez dès à présent !

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FMDF a conclu un nouveau partenariat avec A-QUI-S :

logo a qui s

  • parce que les enfants perdent leurs affaires ou ne savent pas les reconnaître.
  • parce que les écoles, crèches, colonies, centres aérés, club de sports... demandent aux parents de marquer les vêtements et affaires de leur enfant à leur nom.
  • parce qu'actuellement il n'existe pas de moyen fiable et rapide (quelles sont celles qui ont encore le temps de coudre des étiquettes ?) de répondre à cette demande.
  • parce que les enfants ont bien plus que des vêtements à marquer : chaussures, affaires de sport, fournitures scolaires, jouets...  
  • A-QUI-S a  conçu et développé des étiquettes thermocollantes à partir de matériaux nouveaux, qui se fixent rapidement, simplement et efficacement sur le textile (y compris le nylon et la laine !) et des autocollants pour marquer tout ce qui n'est pas textile.

Vous pouvez choisir la forme, couleur, écriture et dessin pour créer une étiquette qui vous ressemble.

En commandant sur le site : https://www.a-qui-s.fr/boutique/tous-nos-produits par l'intermédiaire de FDMF, vous bénéficiez de réductions !

Tout le monde peut commander en référence à l'association, soit par le site en en indiquant le code de l’association :  LAC1057 ou en notant  FDMF - 06 sur les bons de commande papier. 

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La loi de l’exception handicap au droit d’auteur a été acceptée le 1er Mars au sénat. Elle est maintenant en seconde lecture à l’assemblée nationale : http://www.senat.fr/dossier-legislatif/pjl15-015.html  (Article 11)

A priori, l’article concernant les bénéficiaires de l’exception handicap au droit d’auteur n’a pas posé de problème particulier. Il n’y a eu aucune modification.

Par ailleurs, le Cartable Fantastique est officiellement agréé pour transmettre des manuels adaptés. L’arrêté est consultable ici.

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TouchePasAMonPPS

Signez la pétition sur change.org!

Dans votre réponse en date du 21 Janvier 2016, au Sénateur Jean-Claude Leroy qui vous alertait sur la situation des enfants atteints de dyspraxie et des familles, qui chaque année doivent recommencer leur parcours du combattant pour obtenir les aides nécessaires, (Question 16196) , vous répondez, entre autres :

« Le jeune atteint de dyspraxie peut, dès lors qu'il présente un taux d'incapacité supérieur à 50 %, sur décision de la CDAPH, bénéficier d'un plan personnalisé de compensation, qui comprend notamment un volet lié à son parcours de scolarisation, le projet personnalisé de scolarisation (PPS). Les prestations et orientations sont décidées par la CDAPH, en fonction de critères spécifiques à chaque prestation et sur la base du projet de la personne, de l'évaluation conduite par l'équipe pluridisciplinaire de la MDPH et de ce plan personnalisé de compensation ».

De même, vous affirmez :

« Enfin, il convient de rappeler que les troubles « dys » ne relèvent pas systématiquement d'une prise en compte dans le cadre d'un plan personnalisé de compensation défini par la CDAPH. Les élèves dont les difficultés scolaires résultent d'un trouble des apprentissages peuvent en effet bénéficier d'un plan d'accompagnement personnalisé, après avis du médecin de l'éducation nationale qui définit les mesures pédagogiques permettant à l'élève de suivre les enseignements prévus au programme correspondant au cycle dans lequel il est scolarisé ».

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Merci à la CNSA de nous avoir accueilli lors des journées nationales des coordonateurs MDPH, les 28 et 29 janvier 2016, pour présenter la dyspraxie.
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Nous avons décidé d’élargir notre champ d’intervention et nos actions en faveur non seulement des enfants dyspraxiques mais aussi de toutes les personnes atteintes de troubles DYS et troubles associés. Ce changement avait déjà été initié l’année dernière mais nous passons à la vitesse supérieure !

Pour cela nous avons co-fondé le collectif national TOUS LES DYS DE FRANCE avec d’autres associations nationales qui se battent aussi pour les troubles DYS, telles que Dyslexiques de France par exemple.

Pour pouvoir être mieux armés à réagir contre les dérives du PAP et du GEVASCO notamment, pour être partie prenante au niveau national, nous avons postulé au Conseil National Consultatif des Personnes Handicapées.

Nous avons donc rencontré le secrétaire interministériel du Handicap à Paris la semaine dernière et nous nous sommes faits porte-parole de la cause des DYS.

Nous avons également rencontré les professionnels de la Caisse Nationale de la Solidarité pour l’autonomie  et cela a été fructueux :

  • Nous présenterons cette année la dyspraxie et les troubles DYS pendant les journées nationales organisées par la CNSA pour les professionnels des MDPH.

Bien sûr, votre association DMF reste toujours à vos côtés !  

Les référents départementaux peuvent changer mais votre association DMF est toujours là, depuis 2003, pour vous soutenir localement quoiqu’il arrive

La défense des personnes DYS et de leurs familles reste notre préoccupation quotidienne !

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fdmf

 

L'équipe de la Fédération Dyspraxique Mais Fantastique vous présente ses meilleurs vœux !

 

En 2016, mobilisons-nous, ensemble, pour la réussite des petits et des grands dyspraxiques, avec ou sans troubles associés et pour toutes les personnes en situation de handicap, dans leur parcours scolaire, social et professionnel.

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